Requisitos:

Formação nas áreas de Farmácia, Química ou Engenharia Química.
Conhecimento dos requisitos regulatórios nacionais (ANVISA) e requisitos regulatórios internacionais EMA, PIC/S, FDA.

Desejável pós-graduação em área de Gestão de Qualidade

Conhecimentos em informática: Pacote Office, desejável conhecimento avançado em Excel, SAP, Software de Gerenciamento Eletrônico de Documentos (GED), ferramentas de investigação e solução de problemas e ferramentas de análise de risco.

Atividades:

Executar atividades relacionadas à avaliação de documentação de validação e transferência analítica físico-química e microbiológica, avaliação de protocolos e relatórios de qualificação de instalação, operação e performance de equipamentos analíticos, avaliação das documentações de análises de liberação de matéria prima (IFAs e Excipientes), material de embalagem e produto acabado na rotina diária do controle de qualidade. Realização de auditorias internas nos laboratórios Fisico Quimico e Microbiológico.

A seleção de candidatos está sendo realizada através do site “VAGAS”. Os interessados devem acessar o site e se cadastrar neste link.

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